Anvisa aprova novo medicamento para Alzheimer em estágio inicial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Kisunla (donanemabe) para o tratamento de Alzheimer em fase inicial. Indicado para pacientes com comprometimento cognitivo leve e demência leve, o medicamento é um anticorpo monoclonal que age ligando-se à proteína beta-amiloide, ajudando a reduzir os aglomerados dessa substância no cérebro, o que pode retardar a progressão da doença.

O donanemabe foi testado em um estudo com 1.736 pacientes, divididos entre os que receberam o medicamento e os que tomaram placebo. Os resultados mostraram que, após 76 semanas, os pacientes tratados com donanemabe tiveram menor progressão clínica da doença em comparação aos que receberam placebo.

 Contraindicações e reações adversas
O medicamento não deve ser usado por pacientes que utilizam anticoagulantes, como varfarina, ou que tenham angiopatia amiloide cerebral, por conta do risco aumentado de efeitos adversos. As reações mais comuns são febre, dores de cabeça e sintomas semelhantes aos da gripe.

A Anvisa destacou que o medicamento será monitorado continuamente quanto à segurança e eficácia, seguindo um plano de minimização de riscos.

Sobre o Alzheimer
Segundo o Ministério da Saúde, o Alzheimer é uma doença neurodegenerativa progressiva e sem cura, que afeta a memória, o raciocínio e as atividades do dia a dia. Sua causa exata ainda é desconhecida, mas acredita-se haver influência genética. É a forma mais comum de demência em idosos.

No Brasil, o SUS oferece tratamento gratuito e acompanhamento multidisciplinar para os pacientes diagnosticados, além de apoio aos cuidadores e familiares.

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